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          六價鉻定性檢測方法

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          1. 試樣的準備:測試前樣品表面不能有任何污染物、指印或其它外來的污點。如果表面涂有薄油則在測試前需要在室溫下(不高于35℃)用清潔劑、軟布或合適的溶劑去除。高于35℃時試樣不能強制干燥。不能用堿性溶劑處理樣品因為堿金屬易引起鉻酸鹽涂層的脫落。
           
          2. 如果樣品表面有聚合物涂層,可以用細砂紙如800號的SiC砂紅輕輕摩擦去除之,但不能將樣品表面的鉻酸鹽涂層也同時摩擦。當然也可用其它更有效的方法去除。
           
          3. 將0.4克1,5二苯卡巴肼溶解于由20毫升丙酮和20毫升乙醇(96%)組成的混合液中,然后加入20毫升75%的正磷酸溶液和20毫升去離子水。該溶液應在使用前的8小時以內制備。
           
          4. 向樣品表面滴加1到5滴測試液。如果含有六價鉻幾分鐘內會出現紅到紫羅蘭的顏色。好久以后出現的顏色不要考慮,因為這時樣品正在變干。
           
          5. 為了便于比較,也可用類似的方法測試樣品的基體部分。把樣品表面的所有涂層去除掉,比如用砂紙或銼摩擦,或用酸溶解涂層,樣品的基體就暴露出來了。

          以上1~5的操作均是在德譜ROHS檢測儀DX320已確認有鉻存的情況下而進行,若DX320確認根本無鉻鹽存在則亦無六價鉻的存在,故無需進行此項測試。如果實驗顯示樣品中含有六價鉻,而需進一步定量檢測則需用比色計或分光光度計進行“比色法定量測定六價鉻”.
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